二类医疗器械经营备案凭证怎么办

首先：需要公司营业执照经营范围里面增加经营范围，得有：销售医疗器械一类、二类
其次：需要提供营业执照，公章，人名章，租赁合同和房产证复印件（合同必须满半年以上）法人身份证原件，毕业证，简历，公司电话、座机、邮箱等信息
最后最重要的一点就是：需要人员，质量管理人员一名，提供质量管理人员的身份证，毕业证，简历（必须是医学相关专业的，毕业满三年的）

你去食品药品监督管理部门进行变更就可以了...但请注意你的实际经营场所是否符合二类医疗器械销售的标准。

二类医疗器械经营备案凭证怎么办？？
1、实际经营场地（至少45平）
2、公司经营范围要有二类医疗器械销售
3、医学相关专业的人员1名
主要是这几方面的材料，当然，申请的详细材料还有更多，比如：执照复印件，租赁合同，平面图，人员花名册，产品注册证等等
上海这边一般是网报+现场办理的形式，时间相对也很快。

根据2014年730日发布的《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第8号） 的规定：
第八条　从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提出申请，并提交以下资料：
(一)营业执照和组织机构代码证复印件；
(二)法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件；
(三)组织机构与部门设置说明；
(四)经营范围、经营方式说明；
(五)经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件；
(六)经营设施、设备目录；
(七)经营质量管理制度、工作程序等文件目录；
(八)计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明；
(九)经办人授权证明；
(十)其他证明材料。
第十二条　从事第二类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案，填写第二类医疗器械经营备案表，并提交本办法第八条规定的资料(第八项除外)。