父亲正常，这就证明不是隐性的就是跟性别无关的遗传病。
但是母亲和父亲亲弟弟的儿子的妈妈都是弱视和斜视的携带者的可能性太小。
这病源基因就是再父亲，但是是常染色体上的病。
这个几率就太让人蛋疼了，不好算，因为基因重组的问题不是这几个条件能解决了。。。
如果你是高中生做题。。。我觉得这个超纲了。
如果这是在真实的事情，我建议这个去医院检查。
最多判断为隐性遗传，不可能为显性。
患病概率难以估算，要看该病群体发病情况或该女孩以后配偶的基因型了。
50%以上的遗传几率
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