根据化妆品卫生监督条例及国家药品监督管理局(NMPA)的相关规定,凡是进口化妆品都必须进行备案或行政许可,国产非特殊类产品采取备案制,特殊类产品采取注册制。
所以,你的问题问的过于笼统,首先必须区分非特和特殊类产品,当然你问的是备案,那就是非特了,但非特还要区分进口和国产,流程、周期、资料、费用都是有差别的。
细化一下问题再回复吧!
化妆品根据功效分类检测项目,备案费用不同,需要根据具体的产品分类确定具体的费用及周期。有需求的话可以提供配方及包装,给出一份详细的报价及审核意见。
备案?
企业产品标准备案的作用在于:
1、便于对企业执行标准情况实施管理。经过备案,便于当地标准化行政主管部门掌握所辖地区企业产品执行标准的情况,实行有效管理。
2、便于标准化行政主管部门和有关行政主管部门监督检查企业执行有关强制性标准情况,如发现有标准没执行强制性标准的,提出修改建议或令其改进或责令停业执行。
3、备案标准可作为产品质量纠纷的仲裁依据。经标准化行政主管部门备案的企业产品标准,具有法律效力,增强了公正性,提高了可信度,避免了企业标准可能出现的随意性。用它作为仲裁检验依据.容易得到顾客的认同。
企业标准备案需要准备的文件:
1、企业标准备案申请表
2、标准批准发布文件
3、企业产品标准
4、企业产品标准编制说明
5、企业产品标准审查单(会议纪要)
6、企业一致性声明
企业标准备案时所需准备资料:
(1)标准文本;
(2)编制说明;
(3)备案表;(表一)
(4)审定纪要;(表二)
(5)审定人员名单;(表三)
(6)有效的营业执照或登记证书复印件(*);组织机构代码证书复印件及电子副本。
如何制定企业标准|企业制定企业标准的一般要求:
1、 企业生产的产品在没有国家标准、行业标准或地方标准的情况下,应当制定企业标准。企业标准由企业组织制定和进行技术审查,由企业法定代表人或被授权人批准、发布和组织实施。
2、企业产品标准应当符合国家法律、法规的规定,不得与强制性标准相抵触。标准的结构、格式要符合GB/T1.1《标准化工作导则第1部分:标准的结构和编写规则》和GB/T1.2《标准化工作导则第2部分:标准中规范性技术要素内容的确定方法》标准,内容完整并能准确表述产品的功能和特性。
3、企业应对企业产品标准的合法性、科学性、与强制性标准的符合性以及标准的实施后果负责。
4、企业产品标准应在批准发布后三十日内到当地质量技术监督局备案。
5、企业产品标准备案的有效期为三年,到期未办理相关手续的,备案部门将注销标准备案,并予以公告。