在提取整个过程振荡不要太厉害，
在除蛋白的时候多重复几次，
在收集前加入Rna酶出去RNA。
干燥DNA要充分，完全出去乙醇，时间不宜过长，最好风干！最后用TE溶解收集。
提植物基因组DNA好像不用很严格的，抽提时保证不要把氯仿吸起来了，根据蛋白量的多少，可以多用氯仿抽提一遍，用异丙醇或乙醇沉淀后，高速离心沉淀下来，然后漂洗，烘干，加水溶解就行了，没有什么特别的。
你电泳是要干什么？跑基因组DNA，那没有什么特别的意义啊。
只要不用热裂解的方法就可以了，如果希望纯度高用柱纯化。
电泳琼脂糖浓度约1％，短时间应该是单一带，长时间慢慢散开，可以一次观察每次实验浓度、完整性、杂质有无明显差别，作为一种质控的手段
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