药品零售的质量管理

药品零售的质量管理是什么，为了帮助大家了解，医学教育网为您搜集整理如下：

（1）经营活动要求

药品零售和零售连锁企业应遵照依法批准的经营方式和经营范围从事经营活动，应在营业店堂的显著位置悬挂药品经营企业许可证、营业执业证书以及与执业人员要求相符的执业证明。

（2）主要负责人对药品质量应负的责任

企业主要负责人对企业经营药品的质量负领导责任。

（3）质量负责人、处方审核人员、质量管理和验收人员资质要求

企业的质量负责人应具有药学专业的技术职称。

药品零售中处方审核人员应是执业药师或有药师以上（含药师和中药师）的专业技术职称。

药品零售企业质量管理制度目录 1、有关业务和管理岗位的质量责任的规定； 2、药品购进的管理规定； 3、药品验收的管理规定； 4、药品储存的管理规定（设置仓库的）； 5、药品保管养护的管理规定； 6、首营企业和首营品种审核的规定； 7、拆零药品的管理规定； 8、处方药与非处方药分类管理的规定； 9、不合格药品管理和质量事故处理报告的规定； 10、药品不良反应报告的规定； 11、药品质量信息管理的规定； 12、近效期药品的管理规定； 13、有关记录和凭证的管理规定； 14、卫生和人员健康状况的管理规定； 15、服务质量管理的规定； 16、中药饮片购、销、存的管理规定。