化学官能团

●醛：醛基(-CHO)； 可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。
●酮：羰基(＞C=O)；可以与氢气加成生成羟基。由于氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应。其它常见化学反应包括：亲核还原反应，羟醛缩合反应。
●羧酸：羧基(-COOH)；酸性，与NaOH反应生成水（中和反应），与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳，与醇发生酯化反应
●硝基化合物：硝基(-NO2)；
● 胺：氨基(-NH2). 弱碱性
●烯烃：双键（＞C=C＜）加成反应、氧化反应。 （具有面式结构，即双键及其所连接的原子在同一平面内）
● 炔烃：三键（-C≡C-） 加成反应。（具有线式结构，即三键及其所连接的原子在同一直线上）
●醚：醚键（-O-） 可以由醇羟基脱水形成
●磺酸：磺基（-SO3H） 酸性，可由浓硫酸取代生成
●腈：氰基（-CN）
●酯: 酯 (-COO-) 水解生成羧基与羟基，醇、酚与羧酸反应生成
●硫醇/硫酚/硫代羧酸：巯基（-SH）弱酸性，易被氧化
【注】: 苯环不是官能团，但在芳香烃中，苯基(C6H5-)具有官能团的性质。苯基是过去的提法，现在都不认为苯基是官能团 ，其特征是容易发生亲电取代，难以发生加成反应多官能团化合物中官能团优先次序习惯 -COOH > -SO3H > -CN > -CHO > ＞C=O > -OH（醇） > -OH（酚） >＞C=C＜>-C≡C->-NH2（=NH）> 烷烃

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醛基 -CHO，可以发生还原反应也可以氧化
检验还原糖的原理就是因为其中的-CHO，含醛基的糖会与银氨溶液（还有新制Cu（OH）2）反应

这个叫醛基，可以氧化成羧酸，可以还原成醇，还可以加成！！！

醛基不是单键，醛基是一个碳原子靠双键与氧相连，又连了一个氢！