楼主,你好!由于在电解质溶液中,由于电离和水解的关系,溶液中各离子的浓度大小并不完全相同,在分析溶液中各离子浓度的大小关系时,必须综合考虑电离和水解对离子浓度的影响。1、酸:①多元弱酸溶液,根据多元酸分步电离,且越来越难电离分析2、元酸正盐溶液,根据弱酸根分步水解分析。如:在Na2CO3溶液中Na+ > CO32- > OH- > HCO3- > H +、3、多元弱酸的酸式盐溶液,必须综合考虑电离和水解的相对强弱。4、不同溶液中同一离子浓度的比较要看溶液中其他离子对其影响因素。如比较NH4Cl和NH4Ac溶液中NH4+的浓度大小关系,则必须考虑Ac-和Cl-对水解的影响,Ac-促进NH4+的水解,而Cl-对NH4+的水解没有影响,因此,NH4Cl溶液中NH4+的浓度大于NH4Ac溶液NH4+的浓度。其主要方法有:一:电荷守恒规律 二:物料守恒:电解质溶液中,由于某些离子能水解或电离,离子种类增多,但某些关键性的原子总是守恒的。例如:NaHCO3中,n(Na+)=n(HCO3-)三:质子守恒:电解质电离、水解过程中,例如水电离出的H 与OH-总数一定是相等的。
先看化学式,再看水解电离,最后加水的电离。如Na2S溶液,先看化学式Na+=2S2-,再看水解Na+>2S2-,两步水解第一步大于第二步,水解都只是少量。S2->HS->H2S加水的电离OH->HS->H+Na+>S2->OH->HS->H+如果还要看其它浓度关系,注意几个守恒:一:电荷守恒规律 :二:物料守恒:元素守恒三:质子守恒:H +或OH-从哪来。