1、进口药品必须有中文说明书
、食药监局规定，如果经营进口药的机构不能出示中文说明书，则以假药论处。进口药品需要有卫生部的进口批件或进口通关单以及药品检验报告，这两份证明，缺一不可。
2、注意和保健品相鉴别
药品需要注明“国药准字”才是、食药监局批准的药品，如注明“国食健字”的是保健品，不能当作药品使用。
此外，药品和保健品的区别，就是药品会列明化学成分及有效成分的含量、适应症、用法用量、不良反应、禁忌。保健品一般没有详细注明上述内容。
药品销售特点：
一、市场品牌特点。畅销的、紧俏的、知名的、贵重的药品多为制假对象。随着农村电视的普及，许多广告药品成为老百姓耳熟能详的品牌，如哈药集团的“三精”牌，西安杨森制药，吉林修正制药，海南亚洲制药，利君制药，北京同仁堂，北京双鹤药业，从我们查出的情况看，国内的这些著名品牌的药品均出现过大量被假冒的现象。
二、价格特点。假冒药品的市场售价都相对较高，造假活动经济上有利可图，而价格较低的，无利可图的就很少出现假冒。
三、品种类别特点。多为妇科、骨科、糖尿病、高血压、心脏病、抗风湿的高档中成药，占60%以上；假冒化学药和抗生素占30%以上；其余的为生化药品、进口药品。
四、临床用药特点。在医疗机构所查的假药多为专科门诊用药。
五、与正品相比存在瑕疵。这是假药最大的特点。
参考资料来源：中国网财经-如何辨别真假药品 看看有无国药批准文号
1、检查药品外观性状。
片剂：正常的药品颜色都较为纯净，如发现白色药片变黄，表面粗糙、疏散或潮解，或有结晶析出。药片上有斑点、发霉、虫蛀、有臭味等;
糖衣片有粘片或见黑色斑点、糖衣层裂开、发霉、有臭味等现象均表示药片已经变质失效甚至是假药。中成药丸、片剂不能发现霉变、生虫、潮化、蜡封裂开等现象。
颗粒剂：都是能疏散流动的干燥颗粒。不能有发粘结块、溶化、有异味等。
胶囊及胶丸不能有明显软化、破裂、漏油或互相粘连等。糖浆剂：药液不论颜色深浅，都应澄清无异物，不能有较多沉淀物或发霉等现象。
水针剂：不能有药液颜色变深、浑浊、沉淀，或有霉点、絮状物等现象。眼药水、滴鼻剂：药液中不能出现有结晶、絮状物，或见浑浊、变色等现象。
2、药品防伪标识。
“三九皮炎平软膏”、“严迪”真品的小包装盒采用了“彩虹全息防伪技术”，对光看“999”、“严迪”字样清晰明显，并可见七彩变幻的图案。“快克胶囊”真品包装盒上的“亚峰”、注册商标、胶囊图案，在紫外光下呈橘红色。
假药销售的特点
1、进货渠道特点。大多数假药为非正规渠道购进，供货手续不全，或者伪造冒用正规厂家的手续，供货方多为流动的并随身携带药品。
2、销售价格特点。假药的销售价格一般比正品的价格低，有的甚至低于生产的成本。
3、销售手段特点：采取一些打广告、开订货会、有奖销售等促销手段。
4、购买方特点：现在购货方多为药店及偏远的村级卫生室。
参考资料来源：顺德城市网-药品真假扫描条形码来辨别？不靠谱！
第一步：查看外包装。
首先要从药品外包装上来看，注意药品名称、规格、产品批号、批准文号、注册商标、有效期、药品生产企业名称等所处位置。内容应齐全，无错字、漏字，符号使用应正确。
印刷工艺及油墨字面应光滑无裂纹、字体边缘无毛边、不易掉色、不易粉化、套色应清晰、过渡应柔和。观察字体凹凸程度、是否使用烫金等特殊工艺。
产品批号表示日期应不超过现在日期。有效期标示方法应为有效期至： 年 月 日。不得含有药品有效率、治愈率、排序、评比等综合评价或者获奖内容。
第二步：查看药品说明书。
药品名称、批准文号、主要成份、有效期、药品生产企业名称等内容应齐全，无错字、漏子，如上所述印刷等常见问题依然不能有。
《药品管理法》第四十八条规定：
有下列情形之一的，为假药：
（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处
（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
（三）变质的；
（四）被污染的；
（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
你好，可以登陆国家食品药品监督管理局网站进行数据查询,网址:www.sfda.gov.cn 因为进口药品要进入中国市场必须先取得“批准文号”，也就是“进口药品注册证号”，但一个批准文号的有效期为五年。以“溴隐亭”为例，上次取得“批准文号”的日期是2002年（从H20020370可看出），五年后（即2007年）要再次进入中国市场，必须重新申报新的“批准文号”——H20070335。
温馨提示：批准文号并不是生产日期，而是进口药品注册证号。 以上提供希望可以帮助你
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