可以没有问题，到时候把PCR回收的片段多加一点来做连接就好了，连接的时间长一点，我也做过很多这样的实验，有时跑电泳根本看不到带，最后连接，转化后都能长出菌来。祝你好运！
要看你后续的实验是什么了。如果是连接载体，一般我胶回收后再跑个电泳，有条带，哪怕只有一点点，就可以继续做了。规范连接时间是16度2小时，适当延长，或者室温合适的话过夜也不怕。买来的载体一般都不错的。OD1.6的话说明没有降解，可以用啊。
