人类遗传病一定能遗传给后代么？

人类遗传病不一定能遗传给后代。

遗传病不一定都是家族式，遗传病人的后代不一定会代代遗传，如果后代在婚配时，主动选择与自己血缘关系无关且没有共同的遗传病的，后代会随着代代进化，最终会变成正常人。遗传病通常具有终身性的特点。

遗传疾病一般分：

1、单基因遗传病：

这是一种相对轻微的遗传病，不存在致愚致残和致死性。本病不是三代近亲直接造成，是三代以外的婚配或重性遗传病在经数代进化后的后代。1种病由1对等位基因缺失或畸变。

2、多基因遗传病：

每种病与多对基因缺失或畸变有关，具有一定的遗传性，主要与近亲生育有关(三代以内，兄妹同胞以外)，病种不多，但对人的危害相对较重。如精神病、癫痫病、精神分裂症、抑郁症、恐惧症，脊柱裂、无脑儿、唇裂、腭裂、多发畸形等。

3、染色体病：

染色体异常所致的遗传病主要是兄妹近亲乱伦的产物。上百种。包括先天愚型（或特纳氏综合征或唐氏综合征或21三体综合征）、克氏综合症、猫叫综合征、 两性畸形等。有致死、致愚、致残性。

扩展资料：

遗传病，常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。

遗传病分为三大类：

1、染色体病或染色体综合征：遗传物质的改变在染色体水平上可见，表现为数目或结构上的改变。由于染色体病累及的基因数目较多，故症状通常很严重，累及多器官、多系统的畸变和功能改变。

2、单基因病：目前已经发现6500余种单基因病，主要是指一对等位基因的突变导致的疾病，分别由显性基因和隐性基因突变所致。

3、多基因病：名思义，这类疾病涉及多个基因起作用，与单基因病不同的是这些基因没有显性和隐性的关系，每个基因只有微效累加的作用，因此同样的病不同的人由于可能涉及的致病基因数目上的不同，其病情严重程度、复发风险均可有明显的不同，且表现出家族聚集现象。

如果是显性遗传，后代肯定全部发病。
如果是隐性遗传，1、父母双方都不发病，都是隐性基因携带者，正常孩子25%，携带50%，发病25%；父母双方一方发病，一方为携带者，50%发病，50%携带。
如果此遗传病的致病基因，是不完全显性遗传，或者不是一个基因控制的，那就复杂的多了去了。没法列出来。
目前科学对癌症遗传现象也不能解释的很清楚。因为乳腺癌、胃癌等如果父母有这类疾病，子女得这种病的几率就大得多。好像比正常人大70%的样子。而有的癌症就没有这种情况出现。
癌症可以肯定算不得遗传病的。你说的遗传病的概念就不对。
遗传性疾病，是指因受精卵中的遗传物质（染色体，DNA）异常或生殖细胞所携带的遗传信息异常所引起的子代的性状异常。通俗的情况是精子和卵子里携带有病基因，然后传给子女并引起发病，而且这些子女结婚后还会把病传给下一代。这种代代相传的疾病，医学上称之为遗传病。

不一定。
举一个不遗伟的例子吧：
某常染色体显性遗传病，一对夫妇中男性患病，但他是杂合子，女性为正常，那么他们只有一个孩子，并且这个孩子是正常的，这样的话，这个致病基因就没有传下去。

不一定的,人类有遗传病说明他有致病基因,但后代是否有病要观察他的父母双方,如父亲有白发病,但他的儿子可以没有.这是因为白发病是隐性病,隐性病要有两个都是致病基因才显示白发的,但他的妻子没有白发基因,因此他的儿子只一个,因此没白发,但是他有致病基因.观察一种病是否遗传,就观察它是否在生殖细胞中!

看是什么细胞突变，如果是体细胞，则不会。如果是生殖细胞发生突变，则具有可遗传性，但是实际还会有很多因素，所以癌症不一定传给后代。遗传病本身也有显性和隐形，并且还和另一方的基因有关，所以父母得病孩子不一定得，孩子得父母也不一定的。这要看具体情况的，根据情况可以算概率