萃取的注意事项

1、使用前先检查是否漏液。

2、振荡时，双手托住分液漏斗，右手按住瓶塞,平放，上下振荡。

3、放液前，要先打开瓶塞。

4、放液时，记住下层的为密度大的蚂粗液体，从下面放出；上层的为密度相对小的液体，从上面倒出。

5、用完后应马上清洗干净。

扩展资料

原理

利用物质在两种互不相溶（或微溶）的溶剂中溶解度或分配系数的不同，使物质从一种溶剂内转移到另外一种溶剂中。经过反复多次萃取，将绝大部分的化合物提取出来。

溶剂萃取工艺过程一般由萃取、洗涤和反萃取组成。一般将有机相提取水相中溶质的过程称为萃取（extraction），水相去除负载有机相中其他溶质或者包含物的过程称为洗涤（scrubbing），水相解析有机相中溶质的过程称为反萃取（stripping）。

分配定律是萃取方法理论的主要依据，物质对不同的溶剂有着不同的溶解度。同时，在两种互扒茄不相溶的溶剂中，加入某种可溶性的物质时，它能分别溶解于两种溶剂中，实验证明，在一定温度下，该化合物与此两种溶剂不发生分解、电解、缔合和溶剂化等作用时，此化合物在两液层中之比是一个定值。不论所加物春物察质的量是多少，都是如此。属于物理变化。

注意事项：

1、使用前先检查是否漏液困喊族。

2、振荡时，双手托住分液漏斗，右手按住瓶塞,平放，上下振荡。

3、放液前，要先打开瓶塞。

4、放液时，记住下层的为密度大的液体，从下面放出；上层的为密度相对小的渗弯液体，从上面倒出。

5、用完后应马上清洗干净。

萃取利用系统中组分在溶剂中有不同的溶解度来分离混合物的单元操作。即，是利用物质在两种互不相溶（或微溶）的溶剂中溶解度或分配系数的不同，使溶质物质从一种溶剂内转移到另外一种溶剂中的方法。广泛应用于化学、冶金、食品等工业，通用于石油炼制工业。另外将萃取后两种互不相溶的液体分开的操作，叫做分液。

固-液萃取，也叫浸取，用溶剂分离固体混合物中的组分，如用水浸取甜菜中的糖类；用酒精浸取黄豆中的豆油以提高油产量；用水从中药中浸取有效成分以制取流浸膏叫“渗沥”或“浸沥”。

虽然萃取经常被用在化学试验中，但它的操作过程并不造成被萃取物质化学成分的改变（或说化学反应），所以萃取操作是一个物理过程。

萃取是有机化学实验室中用来提纯和纯化化合物的手段之一。通过萃取，能从固体或液体混合物中提取出所需要的物质。

扩展资料：

当用一定量溶剂时，希望在水中的剩余量越少越好。而上式KV/(KV+S)总是小于1，所以n越大，wn就越小。也就是说把溶剂分成数次作多次萃取比用全部量的溶剂作一次萃取为好。但应该注意，上面的公式适用于几乎和水不相溶地溶剂，例如苯，四氯化碳等。而与水有少量互溶地溶剂乙醚等，上面公式只是近似的。但还是可以定性地指出预期的结果。

仪器：分液漏斗。

常见萃取剂：甲苯，二氯甲烷，三氯甲烷，汽油，乙醚，直馏汽油，正丁醇，四氯化碳。

要求： 萃取剂和原溶剂互不混溶 。

萃取剂和溶质互不发生反应 。

溶质在萃取剂中的溶解度远大于在原溶剂中的溶解度 。

相关规律：有机溶剂易溶于有机溶剂，极性溶剂易溶于极性溶剂，反之亦然。

萃取与其他分离溶液组分的方法相比，优点在于常温操作，节省能源，不涉及固体、气体，操作方便。萃取在如下几种情况下应用，通常是有利的：

①料液各组分的沸点相近，甚至形成共沸物，为精馏所不易奏效的场合，如石油馏分中烷烃汪弊与芳烃的分离，煤焦油的脱酚；

②低浓度高沸组分的分离，用精馏能耗很大，如稀醋酸的脱水；

③多种离子的分离，如矿物浸取液的分离和净制，若加入化学品作分部沉淀，不但分离质量差，又有过滤操作，损耗也大；

④不稳定物质（如热敏性物质）的分离，如从发酵液制取青霉素。

参考资料：百度百科---萃取

1、使用前先检查是否漏液。

2、振荡时，双手托住分液漏斗，右手按住瓶塞,平放，上下振荡。

3、放液前，要先打开瓶塞。

4、放液时，记住下层的为密度大的液体，从下面放出；上层的为密度相对小的液体，从上面倒出。

5、用完后应指橡败马上清洗干净。

扩展资料：

萃取和分液的操作方法：

1、将被萃取液倒入分液漏斗里，加入适量萃取剂，这时漏唯颤斗内的液体总量不能超过容积的1/2。盖上漏斗口上的磨口塞，用右手压住塞子，左手拇指、食指和中指夹住漏斗颈上的旋塞，将分液漏斗横放，用力振荡,或将分液漏斗反复倒转并振荡。振荡过程中常有气体产生，应及时将如扮漏斗倾斜倒置使液面离开旋塞，扭开旋塞把气体放出。

2、把分液漏斗放在铁架台的铁圈上，静置。

3、漏斗下放一承受容器如烧杯。打开分液漏斗上口的磨口塞或使塞上的凹槽与漏斗口颈上的小孔对准。

4、当漏斗内液体明显分层后，打开旋塞，使下层液体慢慢流入承受器里。下层液体流完后，关闭旋塞。上层液体从漏斗上口倒入另外容器里。

参考资料：百度百科-萃取

1.使用前先检查是否漏液
2.振荡时,双手托住分液漏斗,右手按住瓶塞,平放,上下振荡
3.放液前,要先打开瓶塞
4.放液时,记住下层的为密度大的液体,从下面放出.上层的为密度相对小的液体,从上面倒出.
5.用完后应马上清洗干净

你所说的不稳定指的是在测定过程中光度计的读数不稳定?还是几个同种样品所测得的值相差较大?
如果是前都的誉弊话,估计是仪器的问题.如果是后者的话,有可能庆告族是在萃取的过程中,振荡不够充分,又或者是分离后,静置时间过长,导致溶液各部分含砷量不尽相同.因此在充分振荡后,应马上进行测定,避免类似情况出现

因为你所测定的是微量物质,故砷含量的小小偏差都将大大友渣地影响测定结果,因此须注意