没收违法生产、销售的药品和违法所得、责令停产、停业整顿 、处以货值金额1—3倍罚款。
中华人民共和国药品管理法是以药品监督管理为中心内容，深入论述了药品评审与质量检验、医疗器械监督管理、药品生产经营管理、药品使用与安全监督管理、医院药学标准化管理、药品稽查管理、药品集中招投标采购管理、对医药卫生事业和发展具有科学的指导意义。1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过，自1985年7月1日起施行。
.《中华人民共和国药品管理法》禁止生产、销售劣药，下列情形属于劣药的是（
b
)。
a.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
b.药品成分的含量不符合国家药品标准的
c.以非药品冒充药品
d.以他种药品冒充此种药品的
（注：a、c、d
是假药
）
A、没收违法生产、销售的药品和违法所得
B、责令停产、停业整顿
C、处以货值金额1—3倍罚款
D是对假药的处罚
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