色盲是伴X隐形遗传
设妻子的基因型AaX^BX^b 要使生出的小孩患病，父亲应该是AaX^BY(父亲不可能是携带者，要不然他就患病了），父亲是这种基因型的概率是0.98乘0.93（常染色体遗传病aa概率是0.01，那AA也是0.01，那Aa就是0.98了）
孩子患病的概率就是 0.98乘0.93乘0.25乘0.25=0.056
因为隐性遗传病的发病率为1%，设此遗传病为Aa，即aa基因型频率为1/100，所以隐形基因频率为1/10（1%开根号），显性基因频率相应为9/10。则AA的基因型频率为9/10*9/10=81/100，Aa的基因型频率为9/10*1/10*2=18/100
因为丈夫正常所以他不含色盲致病基因，隐性遗传病基因型为Aa的概率为18/(81+18)=2/11，他们后代色盲发病率为1/2*1/2=1/4，隐性遗传病的发病率为2/11*1/4=1/22。同时发病的概率为1/4*1/22=1/88。
抱歉 我做这题总是想简单了 也是好几次了
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