有哪些动物能进行无性生殖?

无性生殖 无性生殖是指不经过生殖细胞的结合，由母体直接产生出新个体的生殖方式。无性生殖主要有以下几种方式：

分裂生殖 分裂生殖又叫裂殖，是生物由一个母体分裂成两个子体的生殖方式。分裂生殖生出的新个体，大小和形状都是大体相同的。在单细胞生物中，这种生殖方式比较普遍。例如，变形虫、细菌都是进行分裂生殖的。

变形虫的分裂生殖

· 出芽生殖 出芽生殖又叫芽殖，是由母体在一定的部位生出芽体的生殖方式。

芽体逐渐长大，形成与母体一样的个体，并从母体上脱落下来，成为完整的新个体。酵母菌和水螅常常进行出芽生殖。

·
长出了芽体的水螅

孢子生殖 有的生物，身体长成以后能够产生一种细胞，这种细胞不经过两两结合，就可以直接形成新个体。这种细胞叫做孢子，这种生殖方式叫做孢子生殖。例如根霉，它的直立菌丝的顶端形成孢子囊，里面产生孢子。孢子落在阴湿而富含有机质的温暖环境中，就能够发育成新的根霉。

根霉的孢子生殖

1.孢子囊 2.散放出来的孢子 3.菌丝 4.假根

· 营养生殖 由植物体的营养器官（根、叶、茎）产生出新个体的生殖方式，叫做营养生殖。例如，草莓匍匐枝，秋海棠的叶，都能生芽，这些芽都能够形成新的个体。

营养生殖能够使后代保持亲本的性状，因此，人们常用分根、扦插、嫁接等人工的方法来繁殖花卉和果树。

在自然状态下进行营养繁殖，叫做自然营养繁殖。如草莓匍匐枝，秋海棠的叶，马铃薯的块茎

在人工协助下进行营养繁殖，叫做人工营养繁殖。如扦插、嫁接

扦插：把枝条剪成小段，插入土中，生根发芽后成为新植株。

嫁接：把一株植物的枝条（或芽）接到另一株植物的枝干上，将两者的形成层对准，使它们彼此愈合起来，长成为一个植株。

接穗：接上去的芽或枝

砧木：被接的植物体

成活原理：利用形成层的再生能力。

成活关键：注意使接穗的形成层与砧木的形成层密合在一起。这样两个形成层分裂出来的细胞，就把接穗与砧木合成一体。

有性生殖
有性生殖是通过生殖细胞的生殖。通常生物的生活周期中包括二倍体时期与单倍体时期的交替。二倍体细胞借减数分裂产生单倍体细胞（雌雄配子或卵和精子）；单倍体细胞通过受精（核融合）形成新的二倍体细胞。这种有配子融合过程的有性生殖称为融合生殖。某些生物的配子可不经融合而单独发育为新个体，称单性生殖。

主要方式

单细胞生物有性生殖由个体直接进行，称接合生殖；多细胞生物及单细胞生物的群体则由特化的单倍体细胞，即配子，进行融合生殖或单性生殖。

接合生殖 细菌的接合生殖 两个菌体通过暂时形成的原生质桥单向的转移遗传信息。供体（雄体的部分染色体）可以转移到受体（雌体）的细胞中并导致基因重组。这是最原始的接合生殖。

原生动物的接合生殖 多见于纤毛虫类，按接合的双方，即接合子的形态又可分为两类：

①同配接合：接合子的形态相同。接合时双方暂时融合，小核在减数分裂后进行交换，相互受精后分开，如尾草履虫。

接合双方紧靠在一起，口部融合，然后大核消失小核分裂二次，成4个，其中3个退化，一个再经一次分裂成为一个动核和一个静核。此时接合个体互相交换动核，然后静核与换来的动核融合。接着虫体分开，每个个体的融合核分裂三次形成8个核，其中4个成大核，3个退化。此后大核不分裂，剩下的小核与虫体同时分裂两次而成为4个新的子体。

②异配接合：见于缘毛目类纤毛虫。在进行接合生殖前，虫体先经一次不均等分裂，除小核外大核和虫体都分成大小两部分，成为大接合子和小接合子，前者固着，后者自由游泳。小接合子找到大接合子后即牢固附着在其上开始接合。在接合过程中，合子核只在大接合子中形成，小接合子为大接合子吸收。如钟虫。

配子生殖 配子是由营养个体所产生的生殖细胞，需两两配合后才能继续其生活史，如在一定时间内找不到适当的配子便死亡。按配子的大小，形状和性表现可分为三种类型：

同配生殖 配子的形态和机能完全相同，没有性的区分。例如衣藻属中的大多数种类。

异配生殖 有两种类型：①生理的异配生殖，参加结合的配子形态上并无区别，但交配型不同，在相同交配型的配子间不发生结合，只有不同交配型的配子才能结合，且具有种的特异性。如衣藻属中的少数种类。这是异配生殖中最原始的类型。②形态的异配生殖，参加结合的配子形状相同，但大小和性表现不同。大的不大活泼为雌配子，小的活泼，为雄配子，这说明已开始了性在形态上的分化。

配子生殖的进化趋势是由同配到异配，最后发展为卵配生殖。在原生动物和单细胞植物中，所有个体或营养细胞都可能直接转变为配子或产生配子，而在高等动物中，生殖细胞是由特殊的性腺产生的。

起源

有性生殖发生的直接证据，最早见于澳大利亚中部的苦泉燧石中，在这里发现了植物减数分裂产生的四分孢子的化石。岩石的年龄约为10亿年，估计有性生殖实际出现还要早些，约在真核生物产生后不久。从动、植物生殖细胞的形成过程中均有复杂的减数分裂来看，有性生殖应起源于动、植物分化前，但这还只是一种推测。

生物学意义

有性生殖中基因组合的广泛变异能增加子代适应自然选择的能力。有性生殖产生的后代中随机组合的基因对物种可能有利，也可能不利，但至少会增加少数个体在难以预料和不断变化的环境中存活的机会，从而对物种有利。

有性生殖还能够促进有利突变在种群中的传播。如果一个物种有两个个体在不同的位点上发生了有利突变，在无性生殖的种群内，这两个突变体必将竞争，直到一个消灭为止，无法同时保留这两个有利的突变。但在有性生殖的种群内，通过交配与重组，可以使这两个有利的突变同时进入同一个体的基因组中，并且同时在种群中传播。

此外进行有性生殖的物种其生活周期中都有二倍体的阶段。二倍体的物种每一基因都有两份，有一份在机能上处于备用状态。如果这个备用的基因发生突变，成为有新的功能的基因，但此时新功能还是潜在的。通过自发的重复和有性生殖中的遗传重组，这个新基因可与原有基因先后排列，这样便产生一个新的基因。二倍体物种可以用这样的方法使其基因组不断丰富。

由于上述原因，有性生殖加速了进化的进程。在地球上生物进化的30余亿年中，前20余亿年生命停留在无性生殖阶段，进化缓慢，后10亿年左右进化速度明显加快。除了地球环境的变化（例如含氧大气的出现等）外，有性生殖的发生与发展也是一个主要的原因。现存150余万种生物中，从细菌到高等动植物，能进行有性生殖的种类占98%以上，就说明了这一点。

动物无性生殖最常见的方式包括：
分裂生殖（细菌、蓝藻、甲藻、眼虫、变形虫、草履虫
孢子生殖（气生菌丝、衣藻、小球藻）（不知道算不算动物）
出芽生殖（水螅、直立穗珊瑚、珊瑚海葵、海鞘）

上述的水螅、珊瑚等都是无脊椎动物，不是单细胞生物，如果要大型的动物那么有：“母鲨无性生殖”
以下是新闻：
“母鲨无性生殖 颠覆大型脊椎动物生殖观念”
英国皇家科学会「生物学通讯」今天刊登的研究指出，美国一头母槌头鲨多年前无性
产下小鲨鱼，颠覆大型脊椎动物无法无性繁殖后代的传统观念。

这头小鲨鱼没有父系DNA，让进行研究的北爱尔兰与美国专家困惑不已，虽然这是数
量日渐减少的鲨鱼首度传出无性生殖案例，但也让人担心往后鲨鱼族群的基因健康。

二零零一年十二月，美国内布拉斯加州一座动物园的水族馆，迎接让人意想不到的新
生命后，北爱尔兰伯尔发斯特皇后大学、佛罗里达州诺瓦东南大学盖伊哈维研究所的
科学家开始这项调查。

这头小鲨鱼的诞生，让动物园员工百思不得其解，因为水族箱中的三头母鲨，幼鲨时
代被从佛罗里达外海捕捉到园内后，三年间，无一曾与公鲨接触。

皇后大学团队的领导人、同时也是研究共同作者的普罗多尔形容，这项发现「实在令
人讶异」。

「过去大家所知，鲨鱼繁殖只能透过有性生殖，公鲨与母鲨交配后，胚胎需要取得父
母两方的DNA才能完全发育，就像哺乳动物一样。」

领导盖伊哈维研究团队的席福基则说，这项研究或许解答了，他种圈养的母鲨未接触
公鲨还能产下后代的原因。

席福基说：「现在看来，至少有些母鲨，可以从有性生殖转移到无性生殖模式。」

此项发现对生存受威胁的鲨鱼似乎是项利多，但也可能有其缺点。

席福基说：「不幸的是，这并非良性事件，因为无性生殖产下的鲨鱼，没有父系基因
变异，导致后代基因多样性降低。」

雌性无须获得雄性授精，就可产卵、诞下形体完整后代的现象，称为「孤雌生殖」，
这种情况在脊椎动物界相当罕见，迄今仅有少数鸟类、爬虫类、两栖动物曾出现孤雌
生殖，鲨鱼这类大型脊椎动物从未发生孤雌生殖案例。

普罗多尔说，大型脊椎动物中，现在仅剩哺乳动物未出现孤雌生殖现象。

无性生殖最常见的方式包括：分裂生殖，孢子生殖，出芽生殖，营养生殖
　　
　　 （一）分裂生殖
　　
　　分裂生殖又叫裂殖，是无性生殖中常见的一种方式，即是母体分裂成2个(二分裂)或多个(复分裂)大小形状相同的新个体的生殖方式。这种生殖方式在单细胞生物中比较普遍，但对不同的单细胞生物来说，在生殖过程中核的分裂方式是有所不同的，可归纳为以下几种方式：
　　
　　1 以无丝分裂方式营无性分裂生殖
　　
　　无丝分裂又称直接分裂，是一种最简单的细胞分裂方式。整个分裂过程中不经历纺锤丝和染色体的变比，这种方式的分裂在细菌、蓝藻等原核生物的分裂生殖中最常见。
　　
　　原核细胞的分裂包括两个方面：(1)细胞DNA的分配，使分裂后的子细胞能得到亲代细胞的一整套遗传物质；(2)胞质分裂把细胞基本上分成两等分。
　　
　　复制好的两个DNA分子与质膜相连，随着细胞的生长，把两个DNA分子拉开，细胞分裂时，细胞壁与质膜发生内褶，最终把母细胞分成了大致相等的两个子细胞。
　　
　　2 以核的有丝分裂方式营无性分裂生殖
　　
　　有丝分裂的过程要比无丝分裂复杂得多，是多细胞生物细胞分裂的主要方式，但一些单细胞如：甲藻、眼虫、变形虫等，在分裂生殖时，也以有丝分裂的方式进行。
　　
　　(1)甲藻细胞染色体的结构和独特的有丝分裂，兼有真核细胞和原核细胞的特点，细胞开始分裂时核膜不消失，核内染色体搭在核膜上，分裂时核膜在中部向内收缩形成凹陷的槽，槽内细胞质出现由微管按同一方向排列的类似于纺锤丝的构造，调节核膜和染色体，分离为子细胞核，最终分裂成两个子细胞(甲藻)。
　　
　　(2)眼虫营分裂生殖时，核进行有丝分裂，分裂过程中核膜并不消失，随着细胞核中部收缩分离成两个子核，然后细胞由前向后纵裂为二(纵二分裂)，其中一个带有原来的一根鞭毛，另一个又长出一根新鞭毛，从而形成两个眼虫。
　　
　　(3)变形虫长到一定大小时，进行分裂繁殖，是典型的有丝分裂，核膜消失，随着细胞核中部收缩，染色体分配到子核中，接着胞质一分为二，将细胞分裂成两个子代个体。
　　
　　3 以核的无丝分裂和有丝分裂方式营无性分裂生殖
　　
　　这种方式最典型的代表就是草履虫，草履虫属原生动物纤毛虫纲，细胞内有大小两种类型的核，即大核和小核，小核是生殖核，大核是营养核，在草履虫进行无性繁殖时，小核进行核内有丝分裂，大核则行无丝分裂，接着虫体从中部横缢分成2个新个体。
　　
　　 （二）孢子生殖
　　孢子生殖是由母体产生出没有性别分化的孢子，这种繁殖细胞不经过两两结合，每个孢子能直接发育成新个体的生殖方式。
　　采蘑菇时，只要你稍稍触及老熟的蘑菇，在它那雨伞般身躯翻面的皱褶里，会落下很多细细的“粉末”，随风飞扬。这就是蘑菇繁殖后代的孢子。象蘑菇这样的孢子植物，不会开花结子，它们都以孢子繁殖后代。
　　
　　 孢子的个儿一般很细小，直径只有几微米到几十微米，肉眼一般看不见它们。
　　
　　 衣藻和小球藻等原生藻类，其营养细胞长大，细胞壁加厚，形成孢子囊，在孢子囊内的原生质体进行多次分裂，形成多个无性孢子。
　　
　　 各种曲霉的气生菌丝可产生生殖分枝，形成孢子囊。青霉等生殖分枝再发育成分生孢子梗，其末端多次断裂生成分生孢子。疟原虫的配子在蚊体内结合成合子，合子穿入胃壁发育成孢子囊（即卵囊），经过多次核分裂后形成许多孢子，孢子随蚊虫唾液传入人体后，在肝细胞内发育成滋养体。
　　
　　 （三）出芽生殖
　　
　　有些生物在适当环境下，会由体侧凸出向外形成一个球形芽体，这个芽体的养份全由母体供应，待成熟后由母体相接处形成新的体壁，再与母体分离成为独立的新个体，此现象称为出芽生殖。出芽生殖可见于单细胞生物的酵母菌及无脊椎动物，如刺丝胞动物、苔藓动物和海鞘类，新个体由亲代体壁发芽而成。刺丝胞动物的水螅，是行出芽生殖的典型物种，成体水螅会由体壁某处向外凸出芽体，并持续成长，芽体长大后会在顶端形成新口和触手，在能自行捕食时，新个体便脱离母体行独立生活。而珊瑚虫纲的直立穗珊瑚(Nephthea erecta)属软珊瑚类，台湾周遭海域十分常见，群体分枝行出芽生殖(图片1)。这样的生殖方式，可以让新生个体达自立成熟的阶段才脱离，藉以确保生殖能量不浪费，并繁衍出和自己遗传组成一样的个体，因此潜水时常可看到”成林”的软珊瑚丛。此外，同属于刺丝胞动物的圆盘拟珊瑚海葵(Discosoma sp.)为个体群集性的固着生物，是水族馆常见的生物，它的生殖方式以出芽生殖及分裂生殖为主(图片2)。此外，海洋中有一群名叫海鞘的可爱小动物，海鞘尾索动物(被囊类)，行固着生活，海鞘可行有性生殖，不过无性的出芽生殖也是它们的生殖方式，来自于出芽生殖的新生个体，让海鞘家族成为成簇固着生活的群体(图片3)。

除了极个别的较原始的动物，如甲藻、眼虫、变形虫等，
基本我们常见的动物都是有性生殖。

有翅的内生翅类昆虫，如各种甲虫、蝶、蛾、蜂类和蝇类等，它们虫体自卵孵化后，幼虫和成虫不仅形态不同，生活方式和生活环境也不一致，从幼虫到成虫要经过一个蛹期（这在不完全变态中没有的）。在蛹期体内进行剧烈的和器官的改造过程，蛹期过后，成虫破蛹而出。这种变态称完全变态，绝大多数昆虫是这种变态类型。
　　蟾蜍，蝾螈，娃娃鱼等也是。

不完全变态又称直接变态，为昆虫变态的类型之一。在昆虫的个体发育过程中，没有蛹的阶段，只经过卵、若虫和成虫3个时期。常见的不完全变态有渐变态、半变态、原变态等。渐变态的幼体（若虫）与成虫的形态和生活方式相似，明显区别是，成虫有翅和外生殖器，如蝗虫、螳螂等；半变态的幼体（稚虫）和成虫的形态和生活习性不同，幼体水生，成虫陆生，如蜻蜓（幼体称水虿）；原变态的幼体为稚虫或若虫，形态、生活习性与成虫完全不同，当幼虫变为成虫后，仍需再蜕皮1次，蜕皮前的成虫，又称为“亚成虫”，如蜉蝣。

原生动物：草履虫、水螅；节肢动物：蚜虫、蜜蜂；脊椎动物：鲨鱼。（最近报载：国外发现雄性鲨鱼也出现了无性生殖现象。）