羰基活性如何判断？

羰基活性的判断依据：

1、根据羰基物理性质判断活性：羰基具有强红外吸收，红外吸收能力越强，则说明活性越强。

2、根据羰基化学性质判断活性：由于羰基上氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应，越容易发生亲核加成反应，则说明活性越强。

3、根据羰基化合物的氧化反应判断羰基的活性：醛极易氧化，许多氧化剂都能将醛氧化成酸。脂肪醛比芳醛容易氧化。然而，将醛暴露在空气中，则是芳醛比脂肪醛容易氧化，这是因为用化学氧化剂氧化为离子型氧化反应。醛中含有羰基，醛月容易被氧化，则说明羰基的活性越强。

扩展资料：

羰基的特征：

在进行金属羰基配合物的分析时，常会使用红外吸收光谱法。在一氧化碳气体，C-O键的振动（一般以νCO表示）出现在光谱中2143cm-1的位置。νCO的位置和金属和碳之间键结强度呈现负相关的关系。

除了振动的频率外，频谱中νCO的个数也可用来分析配合物的结构，八面体结构旳配合物（如 Cr（CO）6），其频谱只有一个νCO。对称性较弱的配合物, 其频谱也会比较复杂。

如Fe2（CO）9的光谱中，CO键的振动频率就出现在2082，2019，1829cm-1。在簇合物中也可以用νCO看出CO配基的配位方式。桥接（μ2）的羰基配体其νCO会比一般端接的羰基配体低100-200cm-1。μ3的羰基配体其νCO会更低。

参考资料来源：百度百科-羰基

参考资料来源：百度百科-羰基化合物

1、看所连两个基团，吸电子基（如-CF3）活性增加，给电子基（如-AR,-R）活性减小

2、看看位阻（这里强调一点环酮比脂肪酮好加成，就是因为环酮把羰基暴露出来了）

3、环酮加成活性：环丙酮>醛>环己酮>环丁酮>环戊酮

理由：-R基给电子能力忽略不计，环酮加成两因素，看反应过程中的，角张力和扭转张力。角张力（因此环丙酮>醛>环己酮，环丁酮>环戊酮），扭转张力（因此环己酮>环丁酮）

有机化学中，羰基化合物指的是一类含有羰基的化合物。

由一个 sp2或sp杂化（见杂化轨道）的碳原子与一个氧原子通过双键（见化学键）相结合而成的基团，可以表示为：羰基C=O的双键的键长约1.22埃。

扩展资料：

由于氧的电负性（3.5）大于碳的电负性（2.5），C=O键的电子云分布偏向于氧原子：这个特点决定了羰基的极性和化学反应性。由于碳原子和氧原子的电负性差别，羰基化合物容易与亲核试剂发生亲核加成反应。

羰基的性质很活泼，容易起加成反应，如与氢生成醇。

在羰基簇合物化学中，羰基配体有许多不同的键结模式 。大部份常见的羰基配体都是端接配体，但羰基也常连接2个或3个金属原子，形成μ2或μ3的桥接配体)。有时羰基中的碳和氧原子都会参与键结，例如μ3-η就是一个哈普托数为2，连接3个金属原子的桥接配体。

除了振动的频率外，频谱中νCO的个数也可用来分析配合物的结构，八面体结构旳配合物（如 Cr(CO)₆），其频谱只有一个νCO。对称性较弱的配合物, 其频谱也会比较复杂。

参考资料来源：百度百科——羰基

1.看所连两个基团，吸电子基（如-CF3）活性增加，给电子基（如-AR,-R）活性减小
2.看看位阻（这里强调一点环酮比脂肪酮好加成，就是因为环酮把羰基暴露出来了）
3.环酮加成活性：环丙酮>醛>环己酮>环丁酮>环戊酮
理由：-R基给电子能力忽略不计，环酮加成两因素，看反应过程中的，角张力和扭转张力。角张力（因此环丙酮>醛>环己酮，环丁酮>环戊酮），扭转张力（因此环己酮>环丁酮）

氨基斥电子能力更强，因为氨基氮上有孤对电子，可以跟苯环形成共轭，电子流向苯环，所以给电子（也叫推电子或斥电子）能力很强，甲基是由于其σ键的超共轭效应而体现斥电子性，但超共轭效应不如氨基与苯环的共轭效应强。邻甲基苯甲醛的羰基活性更大，若苯环邻位带有吸电子基羰基的活性更大。