多吉美疗效很好，晚期肝癌正是其适应证。多吉美的疗效经临床试验证实。
肾癌：
肾癌的一项国际多中心、双盲、随机、安慰剂对照临床研究（TARGET研究）的统计数据——应用多吉美临床获益的患者达到84%，其中疾病稳定率74%，部分缓解率10%，有<1%的患者获得了完全缓解。病人的中位无疾病进展生存时间，即病人疾病缓解或稳定的时间比安慰剂组长一倍，中位总生存时间也显著延长，达到17.8个月。
IIT研究（研究者发起的研究）：在中国进行的多吉美治疗晚期肾细胞癌的开放、多中心、非对照II期临床研究。它客观评价了多吉美在中国人群中的疗效和安全性。临床获益率约84%：与TARGET研究、ARCCS（一项国际多中心、观察性研究），研究结果基本一致，有效率21%，较TARGET研究（10%）提高，生存期显著改善：中位PFS（无进展生存时间）为47周（11.7个月），中位OS 24个月。
联合干扰素中国数据：多吉美联合IFN-a一线治疗晚期肾细胞癌患者的多中心、开放性临床研究。有效率：33%，临床获益率：77%，随访至今的大部分患者处于疾病稳定期，与国外数据相似。
CUA（中国泌尿外科协会）和NCCN（美国国家综合癌症网络）中国版两大中国肾癌指南一直推荐多吉美为晚期肾癌的首选治疗。
肝癌：
Oriental（一项在太地区开展的索拉非尼治疗晚期肝细胞癌患者的随机、双盲、对照的Ⅲ期临床研究）显示：多吉美可延长晚期肝癌患者生存期达47%。显著延长至疾病进展时间：74%，疾病控制率提高1倍。
SHARP研究（一项在欧美等多个国家开展的索拉非尼治疗晚期肝细胞癌患者的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究）：显著延长总体生存期44%，显著延长至疾病进展时间73%。死亡风险及疾病进展风险分别下降：31%和42%。