为什么pcr扩出了我要的基因，但是胶回收的条带却下移了500bp既然其他样本有结果，说明引物没有问题。而该样本GAPDH也有，说明cDNA没有问题。PCR试剂也OK。一个解释，目的基因在这个样本中表达很低。如果是做定量的话建议用real time。这样肉眼看不到的也可以由荧光探测到。如果挑的菌落都是500bp的话，那就是你pcr跑胶回收的时候切错条带了，或者你的目的片段中有你选择的限制内切酶的酶切位点，被切断了。
