脱髓鞘改变是大病吗

脱髓鞘改变是一种病病，临床表现各异，多发性硬化是中抠神经系统脱髓鞘疾病，它的特点是广汽的空间和时间的多发。它可以在视神经，大脑，脑干，小脑及脊诟出现脱髓鞘病变，对于个体而言临床表现不完全相同。可以有如下表现，眼部症状，单眼成双眼的视力下降及眼眶周围的疼痛，肢体无力，可以出现偏瘫，截瘫或不对称的瘫痪，感觉异常，面部及躯干出现感觉减退，感觉过敏，也会出现共济失调，精神症状等。

当脑脊髓神经轴索的髓鞘发生脱失，即出现脱髓鞘疾病。病因有两类:髓鞘破坏;髓鞘形成障碍。脊髓炎性脱髓鞘性疾病目前认为是免疫介导性疾病，其临床特点是:
①患者均为儿童和青壮年;
②急性起病，病前1个月常有感冒、发热、感染、出疹、疫苗接种、受凉、分娩或手术史;
③全面的神经查体往往能够在脊髓症状体征外找到其它中枢神经系统受累的证据;
④脑脊液检查寡克隆区带阳性;
⑤电生理和MRI可发现脑内一些亚临床病灶;MRI发现脑内白质异常信号。一些脊髓炎性脱髓鞘病变呈"假瘤样"表现，其MRI表现出轻度占位效应，周围有轻度水肿，可能有片状出血信号，容易误诊为脊髓肿瘤。目前内科药物治疗效果不佳。
因此神经外科的介入是必然和必要的。
脱髓鞘性脊髓炎多为急性多发性硬化(MS)脊髓型，临床表现与感染后脊髓炎相似，但进展较缓慢，病情常在1-3周内达到高峰。前驱感染可不明显，多为不完全横贯性损害，表现一或双侧下肢无力或瘫痪，伴麻木感，感觉障碍水平不明显或有两个平面，并出现尿便障碍。诱发电位及MRI检查可能发现CNS其他部位病灶。

属于大病 啊

严重的话会导致瘫痪，您说是大病吗

脱髓鞘改变是一种疾病，临床表现各异，但有类同特征的获得性疾患，其特征的病理变化是神经纤维的髓鞘脱失而神经细胞相对保持完整。

基本信息
脱髓鞘疾病是一大类病因不相同，临床表现各异，但有类同特征的获得性疾患，其特征的病理变化是神经纤维的髓鞘脱失而神经细胞相对保持完整。髓鞘的作用是保护神经元并使神经冲动在神经元上得到很快的传递，所以，髓鞘的脱失会使神经冲动的传送受到影响。急性脱髓鞘性疾病的神经髓鞘可以再生，且速度较迅速，程度较完全，虽然再生的髓鞘较薄，但一般对功能恢复的影响不大。慢性脱髓鞘性神经病，由于反复脱髓鞘与髓鞘的再生许旺细胞明显增殖，神经可变粗，并有轴突丧失，因此功能恢复不完全。脱髓鞘疾病中出现头痛的机率不高，但脱髓鞘病人也有头痛发作，归纳原因有两方面：
①神经的刺激性症状，正常的神经纤维，感觉冲动发生于神经末梢和细胞体，运动冲动发生于细胞体；病变的神经纤维，冲动可发生于轴突的中部而向周围和中枢传导，这种异位冲动可以由易患性增高，对机械刺激非常敏感所致，也可是自发的紧随着同一纤维的正常冲动后发生或某个刺激在病变部位引起反复兴奋，可造成疼痛。
②脱髓鞘的同时伴有淋巴细胞、浆细胞、多形核白细胞的浸润，形成严重的炎性反应，刺激脑膜甚则引起颅内压力增高而导致头痛。
脱髓鞘分成5类：
①病毒性;
②免疫性；
③遗传性(髓鞘形成不良)；
④中毒性/营养性；
⑤创伤性。
olekmj将脱髓鞘疾病按照以下分类：　自身免疫性　急性播散性脑脊髓炎　急性出血性白质脑炎　多发性硬化　感染性　进行性多灶性白质脑病　中毒性/代谢性　一氧化碳中毒　维生素b12缺乏　汞中毒(minamata病)　酒精/烟草中毒性弱视　脑桥中央髓鞘溶解症　marchiafava-bignami综合征　缺氧　放射性　血管性　binswanger病　髓鞘代谢的遗传性疾病　肾上腺白质营养不良　异染性白质营养不良　krabbe病　alexander病　canavan-van bogaert-bertrand病　pelizaeus-merzbacher病　苯丙酮尿症　临床上最常见的是多发性硬化。
这里主要说说多发性硬化病的主要症状、体征等。