一、在长春市办理“《药品经营许可证》变更质量负责人”需携带如下材料进行申请: 1.一般情况需提供:《工商执照》副本原件(纸质:原件1 份;复印件1 份;统一用A4纸打印,一式两份装订成册,均需加盖企业公章。) 2.一般情况需提供:《药品经营许可证》副本原件(纸质:原件1 份;复印件1 份;统一用A4纸打印,一式两份装订成册,均需加盖企业公章。) 3.一般情况需提供:《药品零售企业经营许可证变更申请表》(电子版:原件1 份;复印件0 份;统一用A4纸打印,一式两份装订成册,均需加盖企业公章。) 4.一般情况需提供:拟变更质量负责人简历(纸质和电子版:原件1 份;复印件1 份;统一用A4纸打印,一式两份装订成册,均需加盖企业公章。) 5.一般情况需提供:拟变更质量负责人健康证(纸质:原件1 份;复印件1 份;统一用A4纸打印,一式两份装订成册,均需加盖企业公章。) 6.一般情况需提供:拟变更质量负责人身份证明(纸质和电子版:原件1 份;复印件1 份;统一用A4纸打印,一式两份装订成册,均需加盖企业公章。) 7.一般情况需提供:拟变更质量负责人学历证(纸质和电子版:原件1 份;复印件1 份;统一用A4纸打印,一式两份装订成册,均需加盖企业公章。) 8.一般情况需提供:拟变更质量负责人执业药师注册证(纸质:原件1 份;复印件1 份;统一用A4纸打印,一式两份装订成册,均需加盖企业公章。) 9.一般情况需提供:拟变更质量负责人资格执业证书(纸质:原件1 份;复印件1 份;统一用A4纸打印,一式两份装订成册,均需加盖企业公章。) 10.一般情况需提供:企业自我保证声明及质量负责人(企业负责人)无违反《药品管理法》第七十六条和第八十三条规定情形的自我保证声明(纸质和电子版:原件1 份;复印件0 份;统一用A4纸打印,一式两份装订成册,均需加盖企业公章。) 11.一般情况需提供:任命书(法人签字)(纸质和电子版:原件1 份;复印件0 份;统一用A4纸打印,一式两份装订成册,均需加盖企业公章。) 二、本事项收费情况: 不收费 三、办理时限 1个工作日