为什么人类隐性伴性遗传病的发病率总是男性高于女性

这类遗传性疾病是由位于X染色体上的隐性致病基因引起的，女子的两条X染色体上必须都有致病的等位基因才会发病。但男子因为只有一条X染色体，Y染色体很小，没有同X染色体相对应的等位基因。因此，这类遗传病对男子来说，只要X染色体上存在有致病基因就会发病。

特点

1、患病的男子与正常的女子结婚，一般不会再生有此病的子女，但女儿都是致病基因的携带者；患病的男子若与一个致病基因携带者女子结婚，可生出半数患有此病的儿子和女儿；患病的女子与正常的男子结婚，所生儿子全有病，女儿为致病基因携带者。

2、患病的男子双亲都无病时，其致病基因肯定是从携带者的母亲遗传而来的，若女子患此病时，其父亲肯定是有病的，而其母亲可有病也可无病。

扩展资料

其他遗传病

X伴性显性遗传病

特点

1、病人的双亲中必有一人患同样的病（基因突变除外）。

2、可以连续几代遗传，但患者的正常子女不会有致病基因再传给后代。

3、男病人将此病传给女儿，不传给儿子，女病人（杂合体）将此病传给半数的儿子和女儿。

参考资料来源：百度百科-伴性遗传病

由染色体决定，男性是XY,女性是XX,而伴性遗传多是X是X上，Y上没有，如红绿色盲也是伴性遗传，女性必须两条X上都带隐性基因才发病，而男性只有一条X，只要这条X上带隐性基因就发病，所以.....这个在生物书上说的很明白，而且百度上应该也有，

因为男性染色体是XY女性是YY，而隐性遗传病是两个染色体都有表现，所以怎么算都是男性发病概率高一些

因为男人的染色体是XY，女人是XX
对于隐性遗传基因，男人只要携带这个基因就能显现出来，因为他只有一个X染色体，但是对于女人，有两个X染色体，必须两个染色体都携带这个基因才能显示出来
所以说好多X染色体隐性病，男人发病的概率都比女人高