什么是M样作用

M样作用：毛果芸香碱，槟榔碱，和毒蕈碱及合成同类物震颤素，主要通过兴奋M胆碱受体而发挥拟胆碱作用，ACh激动M胆碱受体。

表现为：心血管功能抑制。小剂量ACh静脉注射可扩张全身血管使血压暂时性下降，伴有反射性心率加快。其舒张血管作用机制主要是通过激动血管内皮细胞M3受体。

导致内皮依赖性舒张因子即一氧化氮水平升高并促进其释放，从而使邻近血管平滑肌扩张。ACh抑制心脏，产生负性肌力作用、负性频率作用和负性传导作用。

扩展资料：

平滑肌收缩，包括支气管、胃肠道及膀胱等平滑肌收缩，增加其收缩频率、收缩幅度和张力。瞳孔括约肌和睫状肌收缩，瞳孔缩小，调节于近视。促进唾液腺、汗腺、泪腺和消化道等腺体的分泌。

M受体是毒蕈碱型受体的简称，广泛存在于副交感神经节后纤维支配的效应器细胞上。当乙酰胆碱与这类受体结合后，可产生一系列副交感神经末梢兴奋地效应。

毒蕈碱为经典M胆碱受体激动药，其效应与节后胆碱能神经兴奋症状相似。毒蕈碱最初从捕蝇蕈中提取，但含量很低，但在丝盖伞菌属和杯伞菌属中含有高的毒蕈碱成分，食用这些菌属后，在30-60分钟内可出现毒蕈碱样中毒症状。

毒蕈碱样中毒症状是有机磷农药中毒的主要表现.表现为体内多种腺体分泌增加和平滑肌收缩所产生的症状和体征。

参考资料：百度百科-M样作用

参考资料：百度百科-M受体

M样作用：毛果芸香碱，槟榔碱，和毒蕈碱及合成同类物震颤素，主要通过兴奋M胆碱受体而发挥拟胆碱作用。ACh激动M胆碱受体。

表现为：心血管功能抑制。小剂量ACh静脉注射可扩张全身血管使血压暂时性下降，伴有反射性心率加快。其舒张血管作用机制主要是通过激动血管内皮细胞M3受体。

导致内皮依赖性舒张因子即一氧化氮水平升高并促进其释放，从而使邻近血管平滑肌扩张。ACh抑制心脏，产生负性肌力作用、负性频率作用和负性传导作用。

扩展资料：

平滑肌收缩，包括支气管、胃肠道及膀胱等平滑肌收缩，增加其收缩频率、收缩幅度和张力。瞳孔括约肌和睫状肌收缩，瞳孔缩小，调节于近视。促进唾液腺、汗腺、泪腺和消化道等腺体的分泌。

M受体是毒蕈碱型受体的简称，广泛存在于副交感神经节后纤维支配的效应器细胞上。当乙酰胆碱与这类受体结合后，可产生一系列副交感神经末梢兴奋地效应。

包括心脏活动的抑制（血压下降、心率下降），支气管平滑肌、胃肠道平滑肌、膀胱逼尿肌和瞳孔括约肌的收缩，以及消化腺分泌增加等。这类受体也能与毒覃碱结合，产生类似的效应。

近年发现M受体有五种亚型，M1受体主要分布于交感节后神经和胃壁细胞，受体激动引起兴奋和胃酸分泌；M2受体主要分布于心肌，激动引起心脏收缩力和心率降低。

M3受体主要分布于平滑肌（以胃肠道平滑肌为主，不包括血管平滑肌）腺体和血管内皮，激动时引起胃肠道平滑肌收缩和腺体分泌以及血管内皮释放NO。

参考资料：

百度百科-M样作用

百度百科-M受体

毛果芸香碱，槟榔碱，和毒蕈碱及合成同类物震颤素，主要通过兴奋M胆碱受体而发挥拟胆碱作用，即为M样作用。

1、乙酰胆碱(ACh)：乙酰胆碱为胆碱能神经递质。其性质不稳定，极易被体内的乙酰胆碱酯酶水解。

且其作用广泛，选择性差，故无临床实用价值，但由于其为内源性神经递质，分布较广，具有非常重要的生理功能，因而必须熟悉该递质的药理作用及作用机制。

2、毛果芸香碱：能激动MChR，产生M样作用，对眼和腺体的作用较明显。

扩展资料

心血管功能抑制。小剂量ACh 静脉注射可扩张全身血管使血压暂时性下降，伴有反射性心率加快。其舒张血管作用机制主要是通过激动血管内皮细胞M3 受体。

导致内皮依赖性舒张因子（endothelium-derived relaxing factor，EDRF）即一氧化氮（nitric oxide，NO）水平升高并促进其释放，从而使邻近血管平滑肌扩张。

ACh 抑制心脏，产生负性肌力作用（negative inotropic effect）、负性频率作用（negative chronotropic effect）和负性传导作用（negative dromotropic effect）。

参考资料来源：百度百科-M样作用

M 样作用表现：① 心血管功能抑制② 平滑肌收缩，包括支气管、胃肠道及膀胱等平滑肌收缩，增加其收缩频率、收缩幅度和张力③ 瞳孔括约肌和睫状肌收缩，瞳孔缩小，调节于近视④ 促进唾液腺、汗腺和消化道等腺体的分泌

M 样作用：小剂量ACh 静脉注射可扩张全身血管使血压暂时性下降，伴有反射性心率加快血管作用机制主要是通过激动血管内皮细胞M3 受体