“马凡综合征”这种疾病的高发群体是什么？

“马凡综合征”这种疾病的高发群体是什么？

马凡综合症，它是一种遗传性疾病，这种疾病的主要表现是患者的四肢非常的修长，而且比较细，看起来非常的参差不齐，有些人的身高比正正常人高出许多，这种病如果一旦发展起来，还可能会影响到身体其他器官，麻烦综合症产生的原因是由于染色体异常所导致的，换上马凡综合症的人在发育的时候，身体缺少了一种酶，后期就会出现一些发育缺陷，虽然四肢看起来非常的修长，他们的五官也显得比平常人大一点。马凡综合症的一些主要的临床表现反映在骨骼肌肉心血管以及眼睛之上，很多的麻烦综合症患者视力会非常的差，而且晶状体还会有一些托未出现。

由于马凡综合症它是一种遗传性疾病，所以一些家族之中有这种病史的人是马凡综合症的易患人群，而且这种病的遗传率是非常高的，超过了将近一半，还有一部分人虽然是隐性遗传，但是由于自身基因突变，也有可能引发这种病，因此这种病真正的产生原因还不是非常明确。但是家族中如果有人患这种病的话，那么后代就一定要注意。

马凡综合症，一般诊断都是通过医生查看以及一些X片就可以确定，因为这种病的临床表现比较明显，所以判断起来也稍微能容易一点，如果临床表现不是太明显的话，就可以通过一些检测仪器来进行确诊，患有这种病的人是没有一些特殊的疗法进行治愈的，但是如果发现的早是可以通过手术来对这些患者进行修复，可以让患者保持正常的生活，而且不受太大的影响，但是如果情况比较严重的话是很难被治愈的，在一定程度上还可能会引发突然死亡的现象，因此这种病的危害是非常大的。

2月28日是世界罕见病日。双医生在这里给大家介绍一种令人惋惜的天才病，马凡综合征。