运动神经元病可以分为四种类型:
第一个类型是肌萎缩侧索硬化型迹码,患者的上下运动神弊拍经元同时受累;
第二个类型是进行性肌肉萎缩症;
第三个类型是进行性延髓麻痹,主要表现为吞咽困难、球部的症状、延髓的症状,四肢症状比较轻;第四个是原发性侧索租州羡硬化;其中肌萎缩侧索硬化最常见。
目前,对于这类运动神经元病尤其是以肌萎缩侧索硬化为代表的运动神经元病,治疗效果都不是很好,一般没有特异性的治疗。
1、下运动神经元症候群:
以手脚肌肉萎缩为主,四肢肌腱反射正常或消失,患者体内能存在某种自体抗体如GMI等,属一种自体免疫疾病。利用化学治疗,血浆透析,对此型的运动神经元疾病或有帮忙。
2、幼年型远程肌肉萎缩症:
以手掌远程肌肉萎缩为主,终其一生,也只是两手掌的肌肉萎缩,不会发展成全面的肌肉萎缩症。
3、脊髓侧索硬化症:
脊髓侧索硬化症也是运动神经元疾病的类型之一。枣樱这是最常见的运动神经元疾病,凳御丛80%运动神经元疾病多属于这种类型,此型又可分为两大类:一种以四肢肌肉萎缩开始,再侵犯到吞咽呼吸的肌肉;另一种则以吞咽呼吸的肌肉萎缩开始,在扩散到四肢,此种运动神经元疾病来势汹汹,愈后较差。
4、脊髓型肌肉萎缩:拆咐
以手脚肢体渐行性肌肉萎缩为主,多半不会侵犯到呼吸及吞咽的肌肉,病程较长,不易有呼吸衰竭的问题,与遗传关系密切。
运动神经元即外歼搭扒导枝衫神经元,运动神经元是负责将脊髓和大脑发出的信息传到肌肉和氏昌内分泌腺,支配效应器官的活动的神经元。
运动神经元即外导神经元四肢容易不协调 容易产生
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