（急问）DNA琼脂糖凝胶电泳失败原因？

2024年11月20日 14:20

有3个网友回答

网友（1）：

你的 DNA标准都没出来么？
一个可能的原因凝胶没有用缓冲溶液配制。如果不是这个原因那么只有一种可能（我看最可能的）：点样量少，电泳时间太久，本该有的条带弥散了或者已经跑出去了。
我把你的图片处理了一下看见了条带那就是你所看到的蓝色位置的下方（前端）显示白色的地方。你可将其放在图画中压缩上下距离就看到了(遗憾，我贴不上来我处理的图片)，但我看到的是3-6 4个泳道（不是3个）有条带第2泳道没有marker标准。

网友（2）：

既然样品和电泳仪都一样，那么就考虑是胶出现了问题。
可能是你制胶时加EB量过少或没加

至于“自然光下肉眼观察可以看到和深褐色杂质分离的蓝色物质”，所看到的是上样缓冲液中的溴酚蓝等物质，它们是用来指示核算泳动状况的物质，是肉眼可见的，属正常现象

网友（3）：

你配胶时琼脂糖是用水溶解的吧？应该用你的电泳缓冲液（TAE或TBE）溶解！