基因解码研究中心进行了大量的研究。他们的方法是先通过致病基因鉴定基因解码技术找到发病原因，这个发病原因是基因序列上的，精确到特定的一个碱基的变化、DNA序列的增加和减少。每一个视网膜色素变性患者的基因序列变化是不一样的。找到了明确的致病基因后，通过基因矫正，一种定向基因编辑方法，可以对这种病进行治疗。截至到2017年底，这些都还处于研究阶段。但是佳学基因已经开展了对这种患者的登记和基因矫正意愿的登记工作。毕竟这是一个全新的技术，世界上还没有先例，很多人还有顾虑，不愿成为第一批吃螃蟹的人。
目前正在深入研究视网膜色素变性基因矫正疗法，将在未来3-5年内应用于临床，目前首先要做的是对视网膜色素变性的基因序列进行鉴定，为基因编辑提供基因信息指引，实现对致病基因的矫正。同时，由于基因矫正技术可能会给患者及其家庭带来一定的经济负担，在等待基因矫正治疗的过程中，也可先做好充分的前期准备——首先找到致病基因。
视网膜色素变性是一种慢性进行性、有遗传性、营养不良性、退行性的病变，主要表现为进行性视野的缺失，夜盲，视网膜的病变，最终导致视力的下降。 目前临床上主要是运用中药起到活 血化淤、补肾明目的目的，基因技术临床尚未成熟，也不能应用于临床。
佳学基因或许可以检测视网膜色素变性的基因突变序列后，找出病因，提出个性化治疗方案
视网膜变性疾病是一类由基因异常所导致的视网膜疾病的总称，视网膜功能呈进行性下降，视力亦随之逐步下降，其中相当一部分患者视力最终丧失至盲人水平，在基因治疗出现之前，医学界对此类疾病束手无策,德胜门中医认为目前可以到协和眼科可以咨询。希望帮助到您。
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