可以,方法有两种:一,目的蛋白分子量已知,根据marker显示的分子量范围切膜之后附不同抗体;二,一种目的蛋白显影过后洗膜,再附其它蛋白的抗体。两种情况下都需要不同的目的蛋白之间分子量有一定的差距,如果分子量接近也有其它办法去除已经附上的抗体,重新附新的蛋白抗体。
如果已知各个抗体的特异性都很高,且待检测的蛋白条带的位置不重叠,可以同时用这些抗体与膜孵育。一般情况下不建议这么做,因为很难保证抗体特异性足够高,一旦结果与预期不符合,很难确定是哪个抗体出了问题。
抗体工作溶液一般不主张储存反复使用,但是如抗体比较珍贵,可反复使用2-3次。稀释后应在2-3天内使用,4度保存,避免反复冻融。